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生物潔凈安全柜符合人體工學(xué)原理設(shè)計(jì)，操作感受佳；外殼采用優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板，靜電噴塑；操作區(qū)三側(cè)采用304不銹鋼一體化結(jié)構(gòu)，內(nèi)部可清洗部位采用大圓角處理，便于清洗；的內(nèi)腔安全負(fù)壓設(shè)計(jì)，氣幕式隔離，確保正常使用情況下不泄露，70%氣體循環(huán)、30%排...
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塵埃粒子計(jì)數(shù)器由顯微鏡發(fā)展而來(lái)的，它也是國(guó)家規(guī)定的計(jì)量器具，而光源是它的關(guān)鍵部件，對(duì)儀器的性能影響很大塵埃粒子計(jì)數(shù)器是檢測(cè)凈化室無(wú)塵車(chē)間空氣塵埃顆粒濃度，顆粒大小多少以及檢測(cè)凈化級(jí)別(潔凈等級(jí))的專(zhuān)用計(jì)量?jī)x器，它采用光散射原理設(shè)計(jì)而成，按照...
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塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要是通過(guò)對(duì)環(huán)境中塵埃粒子的粒徑及其分布來(lái)判別其潔凈程度，所以它的測(cè)試速度快、動(dòng)態(tài)分布寬、不受人為影響塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測(cè)量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。它可廣泛應(yīng)用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、疾控...
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一、測(cè)試目的確認(rèn)在無(wú)塵室釋放顆粒后，測(cè)量在多少時(shí)間內(nèi)能恢復(fù)到釋放之前的潔凈水平。二、測(cè)試儀器顆粒測(cè)試儀（品牌：美國(guó)METONE空氣粒子計(jì)數(shù)器），型號(hào)：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、顆粒釋放...
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為了減少人員對(duì)產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境造成的污染，在進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱(chēng)之為“人員凈化”，簡(jiǎn)稱(chēng)之“人凈”。新版GMP對(duì)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員的著裝有明確的規(guī)定首先，不同生產(chǎn)區(qū)工作人員應(yīng)有明顯能夠相互區(qū)別...
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凈化工作臺(tái)在實(shí)驗(yàn)室中的使用如何發(fā)揮優(yōu)質(zhì)水平？?jī)艋ぷ髋_(tái)采用的是可以調(diào)節(jié)風(fēng)量的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，是一種局部的空氣凈化設(shè)備，其在調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)后，能夠讓潔凈工作區(qū)域的風(fēng)速維持在一個(gè)理想的范圍內(nèi)。制藥工業(yè)對(duì)于潔凈工作具有較高要求，因此，超凈工作臺(tái)在制藥研究過(guò)程...
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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)是藥品生產(chǎn)過(guò)程中保證藥品質(zhì)量，把發(fā)生差錯(cuò)、混藥、各類(lèi)污染的可能性降到程度所規(guī)定的必要條件和最基本的辦法。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(簡(jiǎn)稱(chēng)“新版GMP”）自2011年3月1日頒布實(shí)施以來(lái)，對(duì)規(guī)...
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首先大家要熟悉以下簡(jiǎn)單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=...
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